ГЕНЕТИКА

Генетикта на човека е наука за бъдещето, която значително улеснява живота на хората в настящето. Всеки от нас е уникален. Тази уникалност е заложена в човешкия геном, което до голяма степен се свързва с предразположението ни към определени заболявания, начин на живот, хранене и възможни физически натоварвания. Усредненият подход към здравето често не дава желания резултат – ние сме твърде индивидуални и всеки има нужда от свой личен подход.

По време на индивидуалния живот могат да се изявят различни генетично-базирани заболявания. Някои от тези заболявания са редки, като муковисцидоза или болест на Хънтингтън, докато други са чести, като например рак, диабет тип 2, поликистоза на яйчниците, затлъстяване, сърдечно-съдови заболявания и пр.

Напредъкът в човешката генетика разкри молекулните механизми на много наследствени дефекти и метаболитни нарушения. Това допринесе за:

• разработването на бързи методи за диагностика;
• ранно откриване на пациентите
• разработване на лечение за неизлечими по-рано наследствени заболявания.

Един от ефективните методи за превенция на генетично обусловените болести е генетично консултиране и прогнозиране на риска при потомството на пациента, страдащ от генетично заболяване или риска за развитие на болест при наличие на вече болен роднина.

В момента съществува реална възможност за изследване на индивидуалната генетична информация и установяване на предразположенния към редки и често-срещани болести. Само знаейки степента на риска за развитието на конкретно заболяване могат да се вземат адекватни превантивни мерки за превдотвратяването му.